2017年版『国家医保药品目录』已发布

2017年版『国家医保药品目录』已发布

近日,人社部印发了《关于印发〈国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)〉的通知》(人社部发〔2017〕15号),正式公布了2017年版国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录。此次药品目录调整是根据党中央、国务院总体部署和人社部相关工作安排进行的,由来自全国各省(区、市)的近4千名临床医生、药师以及医保管理专家通过多轮评审产生。 2017年版药品目录由凡例、西药、中成药和中药饮片四部分组成。凡例是对药品目录的...

医改潮中的医药代表 转型后大有可为

医改潮中的医药代表 转型后大有可为

医药代表的职业定位,我国早已有之。如今举国医改,力推两票制、零差价,严管药品流通,医药代表职能转型势在必行。 医药代表的职能日前得到官方定位:不得承担销售任务,只能从事学术推广、技术咨询等活动。 在过去“以药养医”的背景下,医药代表提成、回扣问题饱受诟病。如今,零差价和两票制已然成为医改关键词,医药代表注定需要在这场医改浪潮中华丽转身。 国务院发文定调医药代表职能2月9日,国务院办公厅发布《国务院办公厅关于进一步改革完...

接话,是聆听水平最直接的见证

接话,是聆听水平最直接的见证

我们对“聆听”的强调,已经到了无以复加的地步了,连生理的“原因”都搬了出来,比如为什么一个人两只耳朵一张嘴?就是因为听太重要了,神逻辑。   至于怎么算是聆听,也是各种说法都有,大意就是全神贯注,身体前倾,不带任何偏见,不能预设立场,清空自己,不要在听的时候琢磨怎么说,等等。效果如何呢?貌似在听的人的确不少,看起来也很耐心。实际上,在“聆听”的人,大半在等着别人说完,在等机会说话而已。   那些习惯于保持沉默的人,...

食药监总局再次通告14批次药品不合格,多家企业上榜

食药监总局再次通告14批次药品不合格,多家企业上榜

总局关于14批次药品不合格的通告 (2017年第17号) 经河南省食品药品检验所等6家药品检验机构检验,标示为福州海王福药制药有限公司等10家药品生产企业生产的丙氨酰谷氨酰胺注射液等14批次药品不合格。现将相关情况通告如下: 一、不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为:福州海王福药制药有限公司生产的批号为160504C21、1504030C21、150913C22的丙氨酰谷氨酰胺注射液,广西玉林方特药业有限责任公司和河南宛东药业有限公司生产的批号分...

食药监总局:网上药品零售网下要有实体店

食药监总局:网上药品零售网下要有实体店

最近,国务院取消“互联网药品交易服务企业(第三方平台除外)审批”的消息引人注意。不少人认为,此举减少互联网医药的审批环节。未来,只要有合法的药品经营和零售资质,企业都可以自由开展互联网药品2B、2C的服务。 “关于互联网+药品的流通销售政策,我们正在研究”,国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日(25日)在国务院新闻办吹风会上回应南都记者提问时介绍,目前,由企业到企业(B2B)的流通这一块,应该说政策比较清晰,也是比较放心的。 ...

食药监总局:批准抗艾滋病药依非韦伦片等3个国产仿药上市

食药监总局:批准抗艾滋病药依非韦伦片等3个国产仿药上市

近日,国家食品药品监督管理总局批准抗癌药吉非替尼片、抗艾滋病药依非韦伦片以及富马酸替诺福韦二吡呋酯片的国产仿制药品上市。 吉非替尼是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,通过选择性阻断表皮生长因子受体信号传导路径,从而抑制肿瘤生长、转移和血管生成。依非韦伦是人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)选择性非核苷类逆转录酶抑制剂,口服生物利用度高,半衰期长,临床用于HIV-1感染的成人、青少年和3岁以上儿童的抗病毒联合治疗,临床疗...

CCTV13历时8个月调查,高回扣下的高药价

CCTV13历时8个月调查,高回扣下的高药价

在2016年的平安夜,对于医药代表和医生来说,这个平安夜却有点不太平安,自24日上午9点以来CCTV13《新闻直播间》以《高回扣下的高药价》为主题,全天候整点滚动播出,@央视新闻和@人民新闻在微博上也发布了多条微博,2016年岁末,医药代表和医生再次被推上风口浪尖。 历时8个月,辗转上海、湖南两地,实地蹲点6家医院,暗访上海4家医院近百名代表,记者偷拍了什么?又得到了什么样的结论?大家感兴趣的可以仔细看下全天的报道,也许能对行业形势有...

国内查处首宗医疗器械价格垄断案 美敦力被罚1.185亿

国内查处首宗医疗器械价格垄断案 美敦力被罚1.185亿

中国国家发展改革委近日依法对美敦力(上海)管理有限公司的价格垄断行为罚款1.185亿元人民币,因其与交易相对人达成并实施心脏血管、恢复性疗法和糖尿病业务领域医疗器械产品价格垄断协议。 刊登在发改委的公告称,美敦力(Medtronic) (MDT.N) 在中国境内市场采用转售的方式销售医疗器械产品,其交易相对人包括平台商和一级经销商。现查明,至少自2014年起,美敦力通过经销协议、邮件通知、口头协商等方式,与其交易相对人达成垄断协议,限定相关医...

大众不了解的药物成本:一种药从研发到销售需耗时12年

大众不了解的药物成本:一种药从研发到销售需耗时12年

药物从最初的实验室研究到最终摆放到药柜销售平均要花费12年时间,需要投入66.145亿元人民币、7000874个小时、6587个实验、423个研究者,最后得到1种药物。这是罗氏的数据。下面我们来看一下罗氏新药研发的8个步骤。  1 分子无限,但是极少数可以成为药品 在世界上,可能存在的分子结构数量巨大——比宇宙大爆炸以来流逝的时间秒数还要多。据估计,它们的数量在10的60次方左右。 而实际上,在这些可能存在的分子结构中,有很多是根本不存在...

礼来公司一种阿尔茨海默病药物三期临床试验失败

礼来公司一种阿尔茨海默病药物三期临床试验失败

据有关统计,过去10多年中,有数百种针对阿尔茨海默病的药物研发,但失败率超过99%。 美国制药巨头礼来公司23日宣布,其轻度阿尔茨海默病药物Solanezumab在三期临床试验中失败。这意味着医学界在抗击阿尔茨海默病方面遭遇又一次重大挫折。 礼来当天发表声明说,在一项包括2100多名轻度阿尔茨海默病患者的三期临床试验中,Solanezumab治疗组与安慰剂组相比“没有在统计学上显著减缓认知衰退”,该公司将放弃向有关监管机构申请上市许可。 礼来总裁兼首...