葛兰素史克重返癌症领域,51亿美元收购Tesaro

葛兰素史克重返癌症领域,51亿美元收购Tesaro

腾讯证券12月4日讯,葛兰素史克公司已同意以51亿美元的价格收购美国癌症药物公司Tesaro,这项重大的生物技术投资是公司首席执行官艾玛-沃姆斯利(Emma Walmsley)寻求重建该集团的制药业务的重要标志。 葛兰素史克近年来在生产价值数十亿美元的大项目方面落后于竞争对手,并且在迫不得已的情况下与前任首席执行官安德鲁·威蒂(Andrew Witty)领导的竞争对手制药商达成了一系列交易。这是沃姆斯利现在想要改变的情况。 这家英国最大的制药商对于此次...

宝洁完成收购默克OTC部门,推广团队加入宝洁

宝洁完成收购默克OTC部门,推广团队加入宝洁

据国外媒体报道,宝洁公司(P&G)已完成对默克消费者健康业务的收购,此举有望提升其低迷的销售前景。 作为42亿美元交易的一部分,默克消费者健康业务总裁兼首席执行官 Uta Kemmerich-Keil 将加入宝洁公司,成为宝洁个人医疗保健国际的领导者,这是宝洁围绕包括在欧洲、拉丁美洲和亚洲/EMEA地区的OTC业务新组建的组织机构。 宝洁公司在一份声明中表示,“这一举措提高了宝洁公司在全球15大OTC市场绝大多数区域的市场覆盖和品类印记。” 由于在线竞争...

拜耳大重组!计划3年裁员12000

拜耳大重组!计划3年裁员12000

日前,拜耳公司官网已公开对外宣布,将在涉及其业务的每个领域进行大规模重组,包括放弃动物健康部门,出售部分消费者健康品牌和产品线,以及减少约12000个工作岗位。 拜耳公司管理委员会主席、集团董事长Werner Baumann表示,“近年来,拜耳的战略发展取得了很好的进展。我们现在正在采取一系列措施,为可持续地提升拜耳业绩和盈利能力奠定基础。通过这些措施,我们将拜耳的未来定位为最佳的生命科学公司。在2022年底,公司的目标是投资总额达到350...

坚决查处!卫健委、科技部、科协今日回应“基因编辑婴儿”事件

坚决查处!卫健委、科技部、科协今日回应“基因编辑婴儿”事件

29日,国家卫生健康委员会、科学技术部、中国科学技术协会等三部门负责人接受新华社记者采访表示:已要求有关单位暂停相关人员的科研活动、对违法违规行为坚决予以查处。 “基因编辑婴儿”事件一经公布,引起学界和社会广泛关注,特别引发了法律和伦理方面的争议。29日,国家卫生健康委员会、科学技术部、中国科学技术协会等三部门负责人接受新华社记者采访表示:此次事件性质极其恶劣,已要求有关单位暂停相关人员的科研活动,对违法违规行为坚决予...

国家医保局:佐博伏、达希纳等17种抗癌药不占“药占比”

国家医保局:佐博伏、达希纳等17种抗癌药不占“药占比”

不得以费用总控、“药占比”和医疗机构基本用药目录等为由影响谈判药品的供应与合理用药需求 今日(11月29日),国家医疗保障局办公室、人力资源社会保障部办公厅、国家卫生健康委办公厅联合发布《关于做好17种国家医保谈判抗癌药执行落实工作的通知》。 为保障谈判药品尽快落地,国家医疗保障局会同有关部门开展抗癌药医保准入专项谈判,将阿扎胞苷等17种抗癌药(以下简称“谈判药品”)纳入医保药品目录乙类范围并同步确定医保支付标准。 其次,医保局...

归属已定!灵北制药将收回来士普

归属已定!灵北制药将收回来士普

随着合作协议即将到期,两个抗抑郁药来士普和喜普妙的归属,西安杨森和灵北制药双方一直在协商中。 而现在已经有了最终结果,11月13日,新任灵北中国总经理戴麓然(Lorena Di Carlo)向员工正式宣布,双方经过慎重的策略评估和近5个月的磋商,最终决定依据协议时间中止该协议,收回来士普并由灵北团队独立推广,而喜普妙则继续保留在西安杨森并由其独立推广。 来士普被灵北作为全球策略性产品,在中国抗抑郁药领域也是占据第一的市场份额,去年11月...

波士顿科学将斥资42亿美元收购BTG

波士顿科学将斥资42亿美元收购BTG

综合自路透中文网等 美国医疗器材商波士顿科学(Boston Scientific)表示,已同意斥资33亿英镑(42.4亿美元)现金收购英国BTG Plc,从而得以进一步提升在介入医学上的能力。 该笔每股8.4英镑的要约价较BTG周一6.15英镑的收位溢价36.6%。 BTG股价周二闻声涨逾35%至8.32英镑,创2015年1月来最高。截止周一收盘,该股今年已累计下滑19.3%。 BTG称认为对方提出的收购价格还算公平合理,计划会向股东力荐同意收购。 ▌ 上月完成收购 Augmenix 10月22日,...

两家长春药企,10万瓶狂犬病疫苗被拒签发

两家长春药企,10万瓶狂犬病疫苗被拒签发

继长生生物疫苗事件之后,位于长春的生物制药企业的人用狂犬病疫苗再次出现问题。中国食品药品检定研究院(以下简称“中检院”)11月21日发布公示,不予签发两家企业生产的人用狂犬病疫苗,合计约10万瓶。据了解,中检院是专门负责对疫苗制品开展强制检验的批签发机构。 在中检院官方网站公告通知栏内可以看到,最新一期“中检院生物制品不予批签发信息公示表”显示,有两个被拒签发的产品,一个产品名称为“人用狂犬病疫苗(Vero细胞)”,批签发量为4.35...

医药代表培训没效果,可能你忘了这三件事

医药代表培训没效果,可能你忘了这三件事

昨天有朋友留言:“听了无数的道理,却过不好这一生。看了多篇文章,确是很想做好药代…” 我很理解这位朋友的心情,无论是公司的代表培训,还是每天阅读,一些朋友都可能会有困惑,感觉自己从中学了很多东西,但为什么业绩就没见提高呢? 每人想做出点成就,没有什么捷径,七龙珠还得一个一个攒呢,是不是? 话虽这么说,但掌握正确的方法很重要,前人的经验可以让大伙儿少走很多弯路,虽然未来仍然需要自己亲自去打拼,但是方法正确与否,导致...

药监局发布新药上市“提速”公告,最快3个月!

药监局发布新药上市“提速”公告,最快3个月!

国家药监局今日发布公告,近十年在美国、欧盟或日本上市但未在我国境内上市的新药,符合三种情形之一的,药审中心建立专门通道开展审评审批,对罕见病治疗药品,在受理后3个月内完成技术审评;对其他境外新药,在受理后6个月内完成技术审评。 国家药品监督管理局 国家卫生健康委员会关于临床急需境外新药审评审批相关事宜的公告 (2018年第79号) 2018年10月30日 发布 为落实国务院常务会议有关会议精神,加快临床急需的境外上市新药审评审批,国家...